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Nosotros también.

Sí. Sin embargo, en un estudio sobre el cáncer, los participantes que reciben el placebo también reciben el “tratamiento de referencia” actual para su cáncer. El tratamiento de referencia es el tratamiento establecido que se utiliza para una afección médica, y se incorpora al diseño del estudio. 

Aprendemos sobre la eficacia y seguridad del medicamento en estudio comparando las experiencias de los participantes que reciben el medicamento en estudio con los que reciben el placebo, así como el tratamiento de referencia actual para su cáncer.

Depende de si su oncólogo está en el equipo del estudio clínico. Como parte de un estudio clínico, la atención médica relacionada con el estudio la proporciona el equipo del estudio del centro en el que participa. Esto incluye al investigador principal (médico del estudio), el profesional de la salud que realiza y asume la responsabilidad del estudio en ese centro, así como otros integrantes del equipo del estudio. 

Durante el estudio clínico, también puede continuar consultando a sus médicos personales para cualquier atención que no esté relacionada con el estudio. Es importante que le informe al equipo del estudio acerca de otras afecciones que pueda tener, y que les haga saber qué otros médicos le dan atención médica. Esto ayuda al equipo del estudio a coordinar su atención médica general. Es igualmente importante informar a sus otros médicos acerca de su participación en el estudio.

Lo que sucede en un estudio clínico depende del “protocolo”. Un protocolo es un plan detallado que explica el objetivo del estudio clínico y su ejecución. Si piensa en la posibilidad de participar en un estudio clínico, le explicarán estos detalles como parte del proceso de consentimiento informado. Entre ellos se incluyen:

• la duración del estudio clínico
• los medicamentos en estudio, los procedimientos y las pruebas del estudio clínico
• el calendario de actividades del estudio
• la información sobre quiénes pueden participar
• el seguimiento, el manejo y el informe de los efectos secundarios
• las reglas que deben seguirse

Un estudio clínico también puede tener aspectos como el método de asignación llamado randomización, el uso de un placebo o el enmascaramiento.

Animamos a todos a considerar la posibilidad de inscribirse en estudios clínicos. Existen muchos tipos de estudios clínicos en los que se estudian diferentes aspectos de la salud en personas con diversos antecedentes y afecciones médicas. Cada estudio clínico tiene sus propios criterios sobre quién puede participar. Estos se denominan criterios de elegibilidad.

Los criterios de elegibilidad incluyen aspectos sobre la edad, el sexo, la salud general, el tipo de afección médica y los antecedentes de tratamientos médicos. Como parte de los pasos para inscribirse en un estudio clínico, el médico del estudio debe confirmar si usted cumple con todos los criterios de elegibilidad y puede participar.

La participación en un estudio clínico siempre es voluntaria. La decisión de inscribirse es personal: usted decide.

Para más información sobre los estudios clínicos de Pfizer, visite la siguiente página Nuestra Investigación o busque estudios aquí.

Para hacer consultas generales sobre los estudios clínicos de Pfizer, puede comunicarse al 1-800-887-7002 o enviar un correo electrónico a [email protected]. Además, proporcionamos una lista de todos nuestros estudios clínicos con inscripciones abiertas, o que tendrán inscripciones abiertas próximamente en nuestro motor de búsqueda. Puede obtener más información de contacto del estudio en el sitio web de cada estudio.

Nuestro motor de búsqueda solo ofrece información sobre los estudios clínicos de Pfizer. Para hacer búsquedas sobre todos los estudios clínicos registrados, independientemente del patrocinador del estudio, puede visitar ClinicalTrials.gov  (página en inglés).