Estudios Clínicos en Medicina Interna

A pesar de que ya existen tratamientos seguros y eficaces para muchas de estas afecciones, seguimos aprendiendo sobre formas nuevas, diferentes y posiblemente mejores de tratarlas. 

El objetivo es proporcionar las mejores opciones de tratamiento para cada persona. Para algunos pacientes, los tratamientos actuales no son suficientes. Tratamos de desarrollar nuevas opciones de tratamiento, ya sea por sí solas o en combinación con las opciones de tratamiento actuales, que esperamos mejoren los resultados para estas personas.

La obesidad puede tener un efecto significativo sobre la salud general de una persona. 

Sabemos que la obesidad aumenta el riesgo de que las personas presenten hipertensión arterial, enfermedades cardíacas, diabetes, cáncer y otras afecciones crónicas. También sabemos que hay muchas razones por las que es difícil para las personas controlar su peso y evitar la obesidad. 

Desarrollar tratamientos para la obesidad puede ayudar a las personas que tienen dificultades con su peso a reducir posiblemente su riesgo de contraer otras afecciones.

Lo que sucede en un estudio clínico depende del “protocolo”. Un protocolo es un plan detallado que explica el objetivo del estudio clínico y su ejecución. Si piensa en la posibilidad de participar en un estudio clínico, le explicarán estos detalles como parte del proceso de consentimiento informado. Entre ellos se incluyen:

• la duración del estudio clínico
• los medicamentos en estudio, los procedimientos y las pruebas del estudio clínico
• el calendario de actividades del estudio
• la información sobre quiénes pueden participar
• el seguimiento, el manejo y el informe de los efectos secundarios
• las reglas que deben seguirse

Un estudio clínico también puede tener aspectos como el método de asignación llamado randomización, el uso de un placebo o el enmascaramiento.

Animamos a todos a considerar la posibilidad de inscribirse en estudios clínicos. Existen muchos tipos de estudios clínicos en los que se estudian diferentes aspectos de la salud en personas con diversos antecedentes y afecciones médicas. Cada estudio clínico tiene sus propios criterios sobre quién puede participar. Estos se denominan criterios de elegibilidad.

Los criterios de elegibilidad incluyen aspectos sobre la edad, el sexo, la salud general, el tipo de afección médica y los antecedentes de tratamientos médicos. Como parte de los pasos para inscribirse en un estudio clínico, el médico del estudio debe confirmar si usted cumple con todos los criterios de elegibilidad y puede participar.

La participación en un estudio clínico siempre es voluntaria. La decisión de inscribirse es personal: usted decide.

Para más información sobre los estudios clínicos de Pfizer, visite la siguiente página Nuestra Investigación o busque estudios aquí.

Para hacer consultas generales sobre los estudios clínicos de Pfizer, puede comunicarse al 1-800-887-7002 o enviar un correo electrónico a [email protected]. Además, proporcionamos una lista de todos nuestros estudios clínicos con inscripciones abiertas, o que tendrán inscripciones abiertas próximamente en nuestro motor de búsqueda. Puede obtener más información de contacto del estudio en el sitio web de cada estudio.

Nuestro motor de búsqueda solo ofrece información sobre los estudios clínicos de Pfizer. Para hacer búsquedas sobre todos los estudios clínicos registrados, independientemente del patrocinador del estudio, puede visitar ClinicalTrials.gov  (página en inglés).