Para participantes de estudios clínicos actuales

Normalmente, el coordinador del estudio u otro integrante del equipo del estudio del centro en el que usted está participando es el punto de contacto principal durante el estudio clínico. Esta persona podrá responder muchas preguntas sobre los detalles cotidianos del estudio. Dependiendo de su pregunta, esta persona puede pedir que se la haga a otros integrantes del equipo del estudio, como el investigador principal, en el centro donde participa.

Debe comunicarse con el médico del estudio tan pronto como ocurra el efecto secundario y seguir las instrucciones que le proporcionen. El médico del estudio puede determinar que necesita procedimientos adicionales o medicamentos para ayudar a controlar los efectos secundarios. Puede que el documento de consentimiento informado del estudio incluya los detalles adicionales de qué hacer si presenta un efecto secundario. 

Todos los efectos secundarios deben informarse al médico del estudio, incluso si usted cree que el efecto secundario es leve o que no fue causado por el medicamento del estudio. La información de contacto del médico del estudio, incluido un teléfono de contacto de emergencia las 24 horas, se puede encontrar en los materiales del estudio recibidos. Estos materiales incluyen el documento de consentimiento informado y una tarjeta de contacto para emergencias médicas.

Busque atención médica de inmediato. Todos los participantes de los estudios clínicos de Pfizer reciben una tarjeta de contacto de emergencia médica. En caso de emergencia, debe proporcionar esta tarjeta a los profesionales de la salud que le brinden atención médica. Los profesionales de la salud pueden llamar al teléfono de la tarjeta para obtener información sobre el estudio clínico y el medicamento en estudio que está recibiendo. Puede que el documento de consentimiento informado del estudio incluya los detalles adicionales de qué hacer si presenta un efecto secundario.

El apoyo disponible depende de su estudio específico y del centro en el que se inscribió. Los detalles se explican en el documento de consentimiento informado. Algunos ejemplos del apoyo posiblemente disponibles incluyen el transporte para las visitas del estudio o los recursos digitales para ayudar a los participantes a registrar actividades relacionadas con el estudio. El equipo del estudio también está disponible para responder cualquier pregunta que tenga.

Siempre tiene la libertad de dejar un estudio clínico en cualquier momento y por cualquier motivo (sin consecuencias ni penalidad). Si decide dejar el estudio, informe al médico del estudio para que pueda finalizar su participación de la manera más segura. El médico del estudio le explicará cómo devolver el medicamento del estudio y qué otros pasos seguir. 

Su decisión de dejar el estudio no afectará su atención médica habitual ni los beneficios a los que tiene derecho. El documento de consentimiento informado de su estudio puede proporcionar más detalles sobre lo que sucede si termina su participación en el estudio.