Para cuidadores

Cada estudio clínico es diferente, por lo que el tiempo a dedicar a cada uno también lo es. Cada estudio clínico tiene un plan detallado para las actividades del estudio: el tiempo necesario para participar en el estudio, el número de citas relacionadas con el estudio y lo que ocurrirá durante esas citas. También puede incluirse el tiempo que tardarán para llegar a las citas.

Durante el proceso de consentimiento informado, el equipo del estudio les explicará los detalles del estudio. Pueden hacerle al equipo del estudio cualquier pregunta que tengan antes de decidir si desean participar, así como durante el estudio.

El apoyo disponible depende del estudio específico y del centro donde esté inscrito su ser querido. Los detalles se explican en el documento de consentimiento informado. Por ejemplo, puede que se incluya el transporte para las visitas del estudio o los recursos digitales para ayudar a los participantes a registrar actividades relacionadas con el estudio. El equipo del estudio también está siempre disponible para responder cualquier pregunta que usted o su ser querido tengan.

Normalmente, el coordinador del estudio u otro integrante del equipo del estudio del centro donde está participando el ser querido es el punto de contacto principal durante el estudio clínico. Esta persona podrá responder muchas preguntas sobre los detalles cotidianos del estudio. Dependiendo de su pregunta, esta persona puede decirle que se la haga a otros integrantes del equipo del estudio, como el investigador principal, en el centro donde su ser querido está participando.