Criterios de inclusión clave:
- Participantes ≥18 años de edad que estén/hayan estado inmunodeprimidos en el momento de la vacunación inicial con RSVpreF, según el protocolo del estudio, los cuales se agruparán en función de los antecedentes de vacunación contra el VRS:
- El grupo 1 incluirá a participantes que no hayan recibido ninguna vacuna contra el VRS.
- El grupo 2 incluirá a participantes que hayan recibido una única dosis previa de RSVpreF (Abrysvo) aproximadamente 1 año (de 9 a 15 meses) antes de la inscripción.
- El grupo 3 incluirá a participantes que hayan recibido una única dosis previa de RSVpreF (Abrysvo) aproximadamente 2 años (de 21 a 27 meses) antes de la inscripción.
- El grupo 4 incluirá a participantes que hayan recibido 2 dosis de RSVpreF en el estudio C3671023, subestudio B, aproximadamente 3 años (de 36 a 42 meses) antes de la inscripción.
- Los participantes deben tener una esperanza de vida ≥12 meses (365 días) según la opinión del investigador en la inscripción.
Criterios de exclusión clave:
- Antecedentes de cualquier subtipo de síndrome de Guillain-Barré (SGB) de cualquier etiología.
- Antecedentes de reacción adversa grave asociada a una vacuna y/o reacción alérgica grave (p. ej., anafilaxia) a cualquier componente de la/las intervención/intervenciones del estudio.
- Participantes con antecedentes de rechazo de trasplante o trastorno linfoproliferativo postrasplante (Post-transplant lymphoproliferative disorder, PTLD), o participantes que hayan recibido tratamiento para estas afecciones dentro de los 90 días previos a la inscripción en el estudio o con sospecha de rechazo celular o tumoral crónico.
- Recepción de terapias de depleción de células B dentro de los 180 días previos a la vacunación inicial del estudio.
Consulte el contacto del estudio para obtener más detalles sobre la elegibilidad
