El propósito de este estudio clínico es obtener información sobre la seguridad y los efectos del medicamento del estudio PF-07275315 para el posible tratamiento de la EPOC. La EPOC es una afección que dificulta la respiración y afecta negativamente la calidad de vida y el funcionamiento de las personas afectadas.
En este estudio, se buscan participantes que:
- Tengan entre 35 y 80 años.
- Hayan tenido EPOC de moderada a grave durante al menos 12 meses.
- Tengan antecedentes documentados de al menos 2 exacerbaciones moderadas o graves en los últimos 12 meses.
- Hayan estado recibiendo de forma continua sus tratamientos de mantenimiento habituales para la EPOC durante al menos 6 meses a una dosis estable durante 3 meses.
Todos los participantes recibirán PF-07275315 o un placebo. Un placebo no contiene ningún medicamento, pero tiene el mismo aspecto que el medicamento que se está estudiando.
El PF-07275315 o el placebo se administrarán en múltiples inyecciones en la clínica en el transcurso de 24 semanas en la parte en Fase 2 y de 52 semanas en la parte en Fase 3. Compararemos los resultados de las personas que reciben PF-07275315 con las de aquellas personas que no lo reciben. Esto nos ayudará a determinar si PF-07275315 es seguro y eficaz.
Participantes que estarán en la parte en la fase 2 del estudio durante unas 40 semanas. Durante este tiempo, tendrán 11 visitas en la clínica del estudio.
Participantes que estarán en la parte en la fase 3 del estudio durante unas 68 semanas. Durante este tiempo, tendrán 18 visitas en la clínica del estudio.
