Estudio para obtener información sobre el medicamento del estudio denominado PF-08049820 en personas con eccema

El propósito de este estudio es obtener información sobre la seguridad y la eficacia del medicamento del estudio (PF-08049820) para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA), también conocida como eccema o eccema atópico. Las personas con esta afección pueden tener picazón y erupciones cutáneas graves.

En el estudio, se buscan participantes que:

1. Tener entre 18 y 64 años.
2. Tengan un diagnóstico confirmado de DA de, al menos, 6 meses.
3. No tengan un medicamento recetado adecuado para la DA.
4. Tengan DA de moderada a grave según sus médicos.

El estudio consta de dos etapas (Etapa 1 y Etapa 2). En ambas etapas, los participantes elegibles tomarán PF-08049820 o placebo en forma de comprimidos por la boca a diario durante 12 semanas. Un placebo no contiene ningún medicamento, pero tiene el mismo aspecto que el medicamento que se está estudiando. Los participantes asistirán a la clínica el día 1, las semanas 1, 2, 4, 6, 8 y 12. Tendrán una visita de seguimiento en la semana 16. Durante este tiempo, se verificará la salud y el estado de la piel de los participantes. Se les harán análisis de sangre y orina. También deberán responder preguntas sobre su salud, estado de la piel y en qué medida su afección cutánea afecta sus vidas. Se compararán las experiencias de los participantes que reciben el medicamento del estudio con las de aquellos que reciben placebo. Esto ayudará a determinar si el PF-08049820 es seguro y eficaz.