Estudio para obtener información sobre el medicamento del estudio denominado PF-08049820 en personas con eccema

El propósito de este estudio es obtener información sobre la seguridad y la eficacia del medicamento del estudio (PF-08049820) para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA), también conocida como eccema o eccema atópico. Las personas con esta afección pueden tener picazón y erupciones cutáneas graves.

En el estudio, se buscan participantes que:

1. Tengan 18 años o más.
2. Tengan un diagnóstico confirmado de DA de al menos 6 meses.
3. No se les haya recetado un medicamento recetado adecuado para la DA.
4. Tengan DA de moderada a grave según sus médicos.

Los participantes elegibles tomarán PF-08049820 o placebo en forma de comprimidos por la boca a diario durante 12 semanas. Un placebo no contiene ningún medicamento, pero tiene el mismo aspecto que el medicamento que se está estudiando. Los participantes asistirán a la clínica el día 1, las semanas 1, 2, 4, 6, 8 y 12, y tendrán una visita de seguimiento en la semana 16. Durante este tiempo, se verificará la salud y el estado de la piel de los participantes. Los participantes se someterán a análisis de sangre y orina y deberán responder preguntas sobre su salud, estado de la piel y en qué medida su afección cutánea afecta sus vidas. Se compararán las experiencias de los participantes que reciben el medicamento del estudio con las de los participantes que reciben placebo. Esto ayudará a determinar si el PF-08049820 es seguro y eficaz.