- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El propósito del estudio es comparar cómo funciona el nuevo tratamiento combinado (sigvotatug vedotina más pembrolizumab) en comparación con pembrolizumab solo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con niveles altos de PD-L1. Esta es una proteína que actúa como un tipo de “freno” para mantener las respuestas inmunes del cuerpo bajo control.
En el estudio, se buscan participantes que:
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Cáncer de pulmón no microcítico, carcinoma, pulmón no microcítico, carcinoma, de pulmón no microcítico (CPNM)
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años