El objetivo de este estudio es obtener información sobre la seguridad y los efectos de 2 medicamentos del estudio (PF-07275315 y PF-07264660) para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA). La DA es una erupción cutánea de color rojo, con picazón y duradera, causada por una reacción en la piel.
En este estudio, se buscan participantes que:
- Tengan 18 años o más.
- Tengan un diagnóstico confirmado de DA de al menos 6 meses.
- No tengan un resultado eficaz de un tratamiento con medicamentos que se aplican en la piel para la DA.
- Tengan DA de moderada a grave según sus médicos.
En la etapa 1 del estudio, los participantes recibirán PF-07275315, PF-07264660 o placebo. La etapa 1 está completa. En la etapa 2 del estudio, los participantes recibirán PF-07275315 o placebo. En la etapa 3 del estudio, los participantes que hayan recibido proteínas antiinflamatorias recibirán PF-07275315 o placebo. En la etapa 4 del estudio, los participantes recibirán PF-07264660 o el placebo. Un placebo no contiene ningún medicamento, pero tiene el mismo aspecto que los medicamentos que se están estudiando.
El PF-07275315, el PF-07264660 o el placebo se administrarán en múltiples inyecciones en la clínica durante el transcurso de cada etapa.
Las experiencias de las personas que reciban PF-07275315 o PF-07264660 se compararán con las de las personas que no los reciban. Esto nos ayudará a determinar si PF-07275315 y PF-07264660 son seguros y eficaces.
Los participantes de las etapas 1, 2 y 4 estarán en este estudio durante un máximo de 40 semanas (10 meses). Los participantes de la etapa 3 estarán en este estudio durante un máximo de 52 semanas (13 meses).
