- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El propósito de este estudio clínico es obtener información sobre la seguridad y los efectos del medicamento del estudio (denominado PF-07799933) administrado como agente único y en combinación con otros medicamentos del estudio (denominado binimetinib) en personas con tumores sólidos.
En este estudio, se buscan participantes que tengan un tumor sólido avanzado con un cierto tipo de gen anormal llamado “BRAF” y para quienes los tratamientos disponibles ya no son eficaces para controlar su cáncer.
Todos los participantes en este estudio recibirán PF-07799933. PF-07799933 viene en forma de comprimido para tomar por la boca, 2 veces al día. Según la parte del estudio, los participantes también pueden recibir otro medicamento del estudio:
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Melanoma, cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de tiroides, glioma
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
16+ años