C5091001 C8 G2 Participants Chinois

C5091001 EN

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Qui peut participer

Cette étude cherche des participants en bonne santé de sexe masculin ou féminin, ce qui signifie que ces participants ne seront pas affectés par la pathologie à l’étude.

Outre les critères énumérés, les participants doivent satisfaire aux exigences suivantes :

  • Vos deux parents sont tous deux d’origine chinoise et tous deux nés en Chine continentale.
  • Peser 45 kg ou plus
  • Avoir un indice de masse corporelle compris entre 17,5 et 30,5 kg/m2
  • Ne pas fumer plus de 5 cigarettes par jour
  • Être en mesure de satisfaire à toutes les exigences concernant les visites de l’étude.

Chaque étude clinique a ses propres directives pour sélectionner les personnes qui peuvent y participer ; c’est ce que l’on appelle les critères d’éligibilité. Cependant, seul le personnel de l’étude clinique peut déterminer si vous êtes éligible à l’inclusion dans l’étude.

Télécharger le consentement
Télécharger le calendrier de l'étude
Age

18 - 65 ans

Sexe

Hommes/Femmes

Chaque étude clinique a ses propres directives pour sélectionner les personnes qui peuvent y participer ; c’est ce que l’on appelle les critères d’éligibilité. Cependant, seul le personnel de l’étude clinique peut déterminer si vous êtes éligible à l’inclusion dans l’étude.

What to expect?

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À quoi faut-il s’attendre ?

Il est prévu que l’étude couvre une période d’environ 10 semaines.

  • Un examen de sélection durant lequel vous devrez signer un ICD COVID 
  • Une période de traitement de 13 jours et 12 nuits à la PCRU (du Jour -1 au Jour 12).
  • L’appel téléphonique de suivi aura lieu environ 28 à 35 jours après la dernière administration du médicament à l’étude.

 

Compensation

2 852€ + frais de transport

Nuitées obligatoires

12 nuits

Condition

Participants Chinois en bonne santé

Intéressé à participer?

Nouveau dans la recherche clinique? Si vous souhaitez devenir participant ou avez besoin de plus d'informations sur le processus d'inscription, veuillez remplir et envoyer le formulaire d'inscription. Nous vous contacterons dès que possible.

Déjà dans notre base de données? Si vous souhaitez vous inscrire à cette étude, veuillez nous contacter par téléphone.

Pour plus de renseignements, appelez le 0800/99.256 (de l’étranger: +32 2.556.70.02) ou un courriel.

Par données personnelles, on entend toute information vous concernant en tant que personne physique, comme par exemple votre nom, votre date de naissance, votre numéro de téléphone ou les informations relatives à votre santé ou à votre pathologie médicale.

Les données personnelles que vous nous communiquerez en remplissant ce formulaire sont recueillies par la PCRU en vue de vous envoyer de la documentation et le formulaire d’inscription. Elles seront traitées de façon strictement confidentielle et conformément aux règlements actuels, en particulier les lois belges et européennes applicable aux essais cliniques, ainsi que les lois belges et européennes applicables à la protection des données personnelles.

La protection des données personnelles est très importante pour notre unité de recherche clinique. C’est pourquoi nous vous demandons de lire notre avis de confidentialité (la « notice d’information »), disponible à l’adresse https://privacycenter.pfizer.com/fr/belgium

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