L’Unité de Recherche Clinique de Pfizer (la PCRU) située à Bruxelles est à la recherche de participants en bonne santé pour une étude clinique relative à un médicament expérimental développé dans le traitement de la gestion du poids à long terme et d’autres problèmes de santé liés au poids.
L’objectif est d’étudier un médicament expérimental qui intervient dans la régulation de l’appétit.
Qui peut participer
Nous recherchons des participants sains de sexe masculin et féminin, qui ne sont pas atteints de la maladie/affection pour laquelle ce traitement est développé, et qui sont globalement en bonne santé. Vous ne pourrez pas participer à cette étude si :
- Vous avez moins de 18 ans, vous pesez tout juste ou moins de 50 kg, ou vous êtes en dehors des limites de l'indice de masse corporelle (entre 27 et 45 kg/m², ou entre 22 et 45 kg/m2 pour les participants(es) japonais(es).
- Uniquement pour les participants(es) japonais(es) : Vous n’avez pas 4 grands-parents biologiques japonais nés au Japon.
- Vous avez une affection médicale qui affecte de manière significative la manière dont votre estomac se vide et évacue les aliments qu’il contient.
Pour participer à cette étude, vous devrez répondre à d’autres conditions d’admission.
Veuillez lire attentivement le consentement éclairé ; le personnel de l’étude fournira davantage d’explications durant le processus de sélection.
Condition
En bonne santé
Age
18+
Sexe
Homme ou femme
Chaque étude clinique a ses propres directives pour sélectionner les personnes qui peuvent y participer ; c’est ce que l’on appelle les critères d’éligibilité. Cependant, seul le personnel de l’étude clinique peut déterminer si vous êtes éligible à l’inclusion dans l’étude.
À quoi faut-il s’attendre ?
Si vous répondez aux conditions d’admission de l’étude, vous serez invité(e) à une visite de sélection dans notre centre d’étude situé à Bruxelles, en Belgique.
L’étude durera environ 12 semaines. Votre séjour à la PCRU comprendra une période de traitement de 9 jours et 8 nuits. Vous aurez 5 visites de contrôle.
Vous serez inclus(e) dans les 28 jours précédant la première dose de l’intervention de l’étude.
Tout au long de l’étude, le personnel surveillera étroitement votre état de santé et recueillera des données.
Vous ne tirerez personnellement aucun bénéfice de votre participation à cette étude, mais les résultats obtenus pourraient être très importants pour le développement de médicaments et de traitements qui bénéficieront à d’autres personnes.
Combien de temps durera cette Ă©tude
Environ 12 semaines
Compensation
Jusqu'a € 3.560, plus frais de transport
Intéressé à participer?
Que vous soyez nouveau dans la recherche clinique ou déjà inscrit dans notre base de données, si vous souhaitez vous inscrire à cette étude, veuillez utiliser le PCRU Chatbot Charlie en bas à droite de l'écran.