Quiénes pueden participar

Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.

Afección médica
Dermatitis atópica
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
12+ años
Participantes sanos
No

Criterios de elegibilidad

Descripción general del estudio

El objetivo de este estudio es averiguar qué tan bien funciona el tilrekimig, qué tan seguro es y cómo afecta al cuerpo cuando se usa junto con pomadas o cremas medicadas en adultos y adolescentes con dermatitis atópica (eccema) de moderada a grave. El eccema (también llamado dermatitis atópica) es una afección cutánea frecuente que provoca sequedad, picazón, enrojecimiento e irritación de la piel.

  • En este estudio, se buscan participantes que: Tengan 12 años o más.
  • Tengan un diagnóstico confirmado de dermatitis atópica (DA) de al menos 12 meses.
  • No tengan un resultado eficaz de un tratamiento con medicamentos que se aplican en la piel para la DA.
  • Tengan DA de moderada a grave según sus médicos.


Los participantes de este estudio recibirán de forma aleatoria tilrekimig o placebo en una proporción 2:1. Un placebo no contiene ningún medicamento, pero tiene el mismo aspecto que el medicamento que se está estudiando. El período de tratamiento del estudio durará 24 semanas. La última dosis del tratamiento del estudio se administrará en la semana 20.

Algunos participantes se unirán al estudio de extensión a largo plazo C4531008 en la semana 24. Un estudio de extensión a largo plazo es un estudio adicional al que los participantes pueden unirse después de completar el estudio principal. Permite a los investigadores continuar recopilando información sobre cómo funciona el medicamento del estudio y qué tan seguro es cuando se usa durante un período de tiempo más largo. Los participantes que no se incorporen a este estudio entrarán en un período de seguimiento de seguridad de 12 semanas. Este período finaliza 16 semanas después de su última dosis del tratamiento del estudio.

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    GCP Research , Global Clinical Professionals

    St. Petersburg, Florida, United States, 33714
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    AllerVie Clinical Research

    Panama City, Florida, United States, 32405
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    Northridge Clinical Trials

    Northridge, California, United States, 91325
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