Descripción general del estudio
El objetivo de este estudio es saber cómo se absorben y eliminan diferentes formas del medicamento del estudio llamado PF-08049820 en adultos sanos. El estudio evaluará si el medicamento del estudio se absorbe de forma diferente cuando se toma con o sin alimentos. También evaluará la absorción cuando el medicamento del estudio se tome con otro medicamento llamado rabeprazol. Rabeprazol es un medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) que reduce el ácido del estómago.
El estudio consta de dos partes. En la parte A, los participantes tomarán tres formas del medicamento del estudio, una detrás de la otra. Tomarán cada presentación con o sin alimentos, para un total de cinco dosis. Cada dosis estará separada unos pocos días. Los participantes permanecerán en la clínica durante unas dos semanas. Recibirán una llamada telefónica de seguimiento aproximadamente un mes después de la última dosis.
En la parte B, los participantes tomarán tres presentaciones del medicamento del estudio. Tomarán cada una con o sin alimentos, y con o sin otro medicamento llamado rabeprazol. Esto significa que tomarán un total de seis dosis del medicamento del estudio. Cada dosis estará separada unos pocos días. Los participantes permanecerán en la clínica durante unas tres semanas, y aproximadamente un mes después de su última dosis. Recibirán una llamada telefónica de seguimiento. La parte B puede llevarse a cabo o no dependiendo de los resultados de la parte A.
En el estudio, se buscan participantes que:
1. Sean hombres o mujeres.
2. Tengan al menos 18 años de edad.
3. Tengan un índice de masa corporal (IMC) de 16 a 32 kilogramos por metro cuadrado (kg/m2). Tengan un peso corporal total superior a 50 kilogramos (kg) (110 libras).
