Estudio abierto, para evaluar PF-07994525 en participantes con cánceres avanzados

• Participantes de 18 años de edad o más (o la edad mínima de consentimiento de acuerdo con las reglamentaciones locales) al momento del consentimiento informado.
• Diagnóstico previo de MM según lo definido por los criterios del Grupo Internacional de Trabajo del Mieloma (International Myeloma Working Group, IMWG), (Rajkumar et al., 2014).

Enfermedad medible, según los criterios del IMWG definidos por al menos 1 de los siguientes:

1. Proteína M en suero >0.5 g/dl mediante electroforesis de proteínas séricas (EFPS)
2. Excreción urinaria de proteína M >200 mg/24 horas mediante electroforesis de proteínas en la orina (EFPO).
3. Cadena ligera libre (CLL) de inmunoglobulina sérica ≥10 mg/dl (≥100 mg/l) Y cociente anormal de CLL de inmunoglobulina kappa a lambda en suero (<0.26 o >1.65).
   • Los participantes deben ser refractarios o intolerantes a todas las terapias establecidas que se sabe que proporcionan beneficio clínico en el mieloma múltiple y que son una opción terapéutica adecuada, a criterio del investigador. Se requiere un mínimo de 3 líneas previas de terapia.
   • Estado general de 0 o 1 según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG).