- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El objetivo de este estudio es evaluar la bioequivalencia (medicamentos que pueden tener nombres diferentes o estar fabricados de diferentes maneras, pero que tienen el mismo efecto en el cuerpo) de diferentes formulaciones de un antagonista del receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (PRGC) en participantes adultos sanos.
Para el estudio, se buscan participantes que:
1. Sean varones y mujeres sanos de 18 años de edad o más
2. Estén dispuestos a cumplir con todas las visitas programadas, el plan de tratamiento, las consideraciones sobre el estilo de vida y otros procedimientos del estudio.
3. Tengan un índice de masa corporal (IMC) de 16 a 32 kilogramos por metro cuadrado (kg/m2) y un peso corporal total >45 kg.
El estudio ayudará al equipo a comprender cómo la diferencia en la formulación puede, o no, afectar a la forma en que el cuerpo absorbe, procesa y elimina el medicamento.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Voluntario sano
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años