Estudio para obtener información sobre el medicamento llamado PF-08634404 administrado solo y en combinación con otras terapias antineoplásicas en adultos con cáncer de células renales localmente avanzado o metastásico

Se podrá excluir a participantes que cumplan con alguno de los siguientes requisitos:

• Lesiones cerebrales activas conocidas, que incluyen compresión o metástasis leptomeníngea, metástasis del tronco encefálico, metástasis meníngea o de la médula espinal.
• Riesgo clínicamente significativo de hemorragia o fístula
• Antecedentes de otra neoplasia maligna dentro de los 3 años
• Antecedentes de trasplante alogénico de órganos y trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas
• Enfermedades autoinmunitarias activas que hayan requerido tratamiento sistémico dentro de los últimos 2 años
• Comorbilidades cardíacas o de otra índole no controladas dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis
• Cirugía mayor o traumatismo grave dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis, o cirugía mayor programada durante el estudio.
• Antecedentes de tendencia grave a sangrado o disfunción de la coagulación.
• Antecedentes de varices esofágicas, úlceras graves, perforación gastrointestinal, fístula abdominal, obstrucción gastrointestinal, absceso intraabdominal
• Infecciones agudas, crónicas o sintomáticas
• Participantes con antecedentes de inmunodeficiencia.