Quiénes pueden participar

Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.

Afección médica
Cáncer de pulmón no microcítico avanzado/metastásico, carcinoma de pulmón no microcítico metastásico, cáncer de pulmón no microcítico
Sexo
Todos
Edad
18+ años
Participantes sanos
No

Criterios de elegibilidad

Descripción general del estudio

Este estudio se lleva a cabo para obtener más información sobre un nuevo medicamento llamado PF-08634404 y cómo funciona cuando se usa con otros medicamentos antineoplásicos en personas con tumores sólidos avanzados. Un tumor sólido avanzado es un tipo de cáncer que se ha extendido más allá de su ubicación original y no se puede extirpar mediante cirugía ni curar con tratamientos estándar.

Para tomar parte en el estudio, los participantes deben:

  • Tener 18 años o más.
  • Tener cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado, un tipo de cáncer de pulmón que se ha extendido.


En el estudio se observará lo siguiente:

  • Si PF-08634404 es seguro para su uso con otros medicamentos antineoplásicos
  • Qué efectos secundarios pueden producirse. Un efecto secundario es cualquier efecto que un medicamento tiene en el cuerpo y que no forma parte del tratamiento de su enfermedad.
  • Si la combinación de PF-08634404 y otros medicamentos antineoplásicos puede ayudar a tratar tumores sólidos.


El estudio tiene diferentes partes; en cada una de las ellas se evalúa PF-08634404 con un medicamento antineoplásico diferente.

  • En la parte A se analizará PF-08634404 con un medicamento llamado sigvotatug vedotina.
  • En la parte B del estudio se analizará cómo funciona el nuevo medicamento PF-08634404 cuando se usa junto con otro medicamento.


Los participantes recibirán los medicamentos del estudio mediante una infusión intravenosa (i.v.) (inyectada en la vena) en la clínica del estudio. Todos los tratamientos tendrán lugar en los centros del estudio clínico, donde personal médico capacitado monitoreará a los participantes durante y después de cada visita.

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    BRCR Global Puerto Rico - Hato Rey

    San Juan, Puerto Rico, 00917
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    Kansai Medical University Hospital

    Hirakata, Osaka, Japan, 573-1191
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    Mid Florida Hematology and Oncology Center

    Orange City, Florida, United States, 32763
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    Con inscripción abierta
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    Oncology Associates of Oregon, P.C

    Eugene, Oregon, United States, 97401
    recruiting status
    Con inscripción abierta
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    Pan American Center for Oncology Trials, LLC

    San Juan, Puerto Rico, 00909
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