Estudio para obtener información sobre cómo los medicamentos del estudio llamados itraconazol y probenecid cambian la forma en que el cuerpo procesa PF-07220060.

Inclusión

• Voluntarios claramente sanos según lo determinado por la evaluación médica, incluidos los antecedentes médicos, el examen físico y los análisis de laboratorio.
• Índice de masa corporal (IMC) de 17.5 a 30.5 kg/m2 y un peso corporal total >50 kg (110 lb).
• Evidencia de un documento de consentimiento informado (DCI) firmado y fechado personalmente que indica que se ha informado al participante de todos los aspectos pertinentes del estudio.

Exclusión

• Evidencia o antecedentes de discrasias sanguíneas, cálculos renales de ácido úrico, úlcera péptica o gota para la cohorte de probenecid (aplicable a la cohorte 2).
• Evidencia o antecedentes de deficiencia genética de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en los glóbulos rojos para la cohorte de probenecid (aplicable a la cohorte 2).
• El uso concomitante de cualquier medicamento o sustancia que sea un inductor o inhibidor potente de CYP3A4 o UGT2B7 está prohibido dentro del plazo de 5 semividas más 14 días (hasta 28 días) antes de la primera dosis de PF-07220060.
• El uso concomitante de metotrexato, salicilatos, penicilina u otros betalactámicos, sulfonamida, ketamina, anestesia con tiopental, indometacina, naproxeno, cetoprofeno, meclofenamato, lorazepam está prohibido dentro de 5 semividas más 14 días (hasta 28 días) antes de la primera dosis de PF-07220060 (aplicable a la cohorte 2).
• Antecedentes de sensibilidad a los antifúngicos azoles, probenecid o cualquiera de los componentes de la formulación de PF-07220060.