- El resume
- Los participantes y los cuidadores
Palbociclib, el primer inhibidor oral de CDK4/6, es un medicamento aprobado indicado para el tratamiento de un tipo de cáncer de mama avanzado/metastásico (CMM), llamado enfermedad con receptores hormonales positivos (HR+)/receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-). Palbociclib se administra por vía oral en combinación con terapias hormonales.
El objetivo de este estudio es comprender mejor cómo se utiliza la combinación de palbociclib en condiciones de la vida real y su impacto clínico en comparación con la terapia hormonal. El estudio también evaluará cuánto tiempo toman los pacientes los distintos fármacos inhibidores de CDK 4/6 y si esos fármacos afectan el uso de quimioterapia más adelante.
Se seleccionarán para el estudio pacientes de sexo masculino y femenino de 18 años o más que presenten las siguientes afecciones:
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Cáncer de mama, neoplasia maligna de mama
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años