- DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS ESTUDIOS CLÍNICOS
- LA EXPERIENCIA DEL ESTUDIO CLÍNICO
El objetivo de este estudio es saber qué tan bien funciona la vacuna antineumocócica conjugada 20-valente (20vPnC) contra la neumonía extrahospitalaria confirmada radiológicamente (confirmada radiológicamente [RAD]+neumonía extrahospitalaria [NEH]).
En este estudio, se buscan participantes que:
* Sean de sexo masculino o femenino y tengan ≥65 años de edad.
* Estén hospitalizados con sospecha médica de neumonía extrahospitalaria (NEH).
Se les pedirá a los participantes que proporcionen información sobre las características demográficas y los antecedentes médicos, y que proporcionen una muestra de orina que se utilizará para realizar pruebas de neumonía. Realizaremos una comparación entre la cantidad de participantes que tienen neumonía y fueron vacunados previamente con 20vPnC y la cantidad de participantes que tienen neumonía y no han sido vacunados con 20vPnC. Los participantes tendrán un rol activo en el estudio durante 1 o días, aproximadamente. Se recopilará información sobre la enfermedad y la hospitalización del participante hasta el día 30 de su hospitalización mediante la revisión de su historia clínica.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Neumonía
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
65+ años