- El resume
- Los participantes y los cuidadores
Estudio de fase 1 de aumento gradual de la dosis y cohorte ampliada de PF-06821497 en el tratamiento de adultos con cáncer de pulmón microcítico (CPM), cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC) y linfoma folicular (LF) con recidiva/refractarios.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC), cáncer de pulmón microcítico (CPM), linfoma folicular (LF)
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años