Quiénes pueden participar

Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.

Afección médica
Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPmRC), cáncer de pulmón microcítico (CPM) linfoma folicular (LF)
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años
Participantes sanos
No
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Descripción general del estudio

Estudio de fase 1 de aumento gradual de la dosis y cohorte ampliada de PF-06821497 (Mevrometostat) en pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico (CPM), cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC) y linfoma folicular (LF) recidivantes/refractarios.

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    Carolina Urologic Research Center

    Myrtle Beach, South Carolina, United States, 29572
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    Hunan Cancer Hospital

    Changsha, Hunan, China, 410013
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    Nanjing Drum Tower Hospital The Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School

    Nanjing, Jiangsu, China, 210008
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    OU Health University of Oklahoma Medical Center

    Oklahoma City, Oklahoma, United States, 73104
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    Oncology Hematology West, PC dba Nebraska Cancer Specialists

    Omaha, Nebraska, United States, 68130
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    Parkway Surgery Center

    Myrtle Beach, South Carolina, United States, 29572
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    SCRI Oncology Partners

    Nashville, Tennessee, United States, 37203
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    Sarah Cannon Research Institute - Pharmacy

    Nashville, Tennessee, United States, 37203
    recruiting status
    Con inscripción abierta
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    Stephenson Cancer Center (chemo location)

    Oklahoma City, Oklahoma, United States, 73104
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    Con inscripción abierta
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    NEXT Dallas

    Irving, Texas, United States, 75039
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