ファイザー・クリニカル・リサーチ・ユニット・ブリュッセル(PCRU Brussels) では、 長期間の体重管理や体重関連疾患を目的とした薬の治験への健康な参加者を募集しています。
この治験は、治験薬による食欲コントロールの効果を調べることを目的としています。
誰が参加できますか
この治験では、健康な男性と女性を募集しています。健康な参加者とは、この治験薬の開発対象となっている疾患に罹患しておらず、全体的に良好な健康状態にある方を指します。以下に該当する方は、この治験に参加できません。:
- 18歳未満の方、体重が50 kg以下の方、またはBMI(体格指数)が日本人参加者以外では27~45 kg/m²、日本人参加者では22~45 kg/m²の範囲内にない方は参加できません。.
- 日本人コホートの場合:生物学的祖父母4人の中に、日本で生まれた日本人ではない方がいる場合は、参加できません。.
- 胃から食物が排出される働き(胃内容排出)に著しい影響を及ぼす医学的状態を有する方は参加できません。
他にも、この治験の参加基準が設定されています。
説明・同意文書(Informed Consent Document、ICD)をよく読んでください。スクリーニング時にスタッフからより詳しい説明があります
対象疾患(Condition)
健康な方
対象年齢
18歳以上
性別
男女
それぞれの治験には、その治験特有の参加基準が設定されています。あなたがその治験に参加できるかどうかは、治験スタッフが判断します。
実施項目
この治験の参加条件に該当している場合、ベルギーのブリュッセルで行われるスクリーニングに来ていただきます。.
この治験の期間はおよそ12週間です。8泊9日の投与期間はPCRUに滞在し、そのあと、5回のフォローアップ来所があります。
最初の投与日の28日前からスクリーニングが予定されています。
治験期間中は、治験スタッフがあなたの健康状態を注意深く見守りながら、必要なデータを収集します。
この治験に参加することで、参加者ご自身に直接的なメリットがあるとは限りません。しかし、この治験で得られる情報は、将来、同じ病気や症状に悩む方々のための新しい薬や治療法の開発に役立つ大切なものです。
治験期間
約12週間
負担軽減費
最大3560ユーロ(別途交通費補償)
参加に関心がありますか。
治験登録プロセスをより簡単に、そして円滑に行うため、
スクリーン右下のPCRUチャットボットのチャーリーをご使用になることをお勧めします。