C4531001

La Pfizer Clinical Research Unit (unité de recherche clinique Pfizer) de Bruxelles réalise actuellement une étude pour un potentiel traitement contre la dermatite atopique (DA).

Card Summary Component

Qui peut participer

Cette étude cherche des participants en bonne santé de sexe masculin ou féminin, ce qui signifie que ces participants ne seront pas affectés par la pathologie à l’étude.

Outre les critères énumérés, les participants doivent satisfaire aux exigences suivantes :

  • Peser 50 kg ou plus
  • Avoir un indice de masse corporelle compris entre 17,5 et 32 kg/m2
  • Ne pas fumer plus de 5 cigarettes par jour
  • Être en mesure de satisfaire à toutes les exigences concernant les visites de l’étude.

Chaque étude clinique a ses propres directives pour sélectionner les personnes qui peuvent y participer ; c’est ce que l’on appelle les critères d’éligibilité. Cependant, seul le personnel de l’étude clinique peut déterminer si vous êtes éligible à l’inclusion dans l’étude.

Condition

Participants en bonne santé

La pathologie, le trouble, le syndrome, le mal, ou la lésion qui est à l'étude.

Age

18-65 ans

L'âge qu'une personne doit avoir pour participer à cette étude clinique

Sexe

Homme et Femme

Le sexe des personnes qui peuvent participer à cette étude clinique.

À quoi faut-il s’attendre ?

Partie A (perfusion IV (intraveineuse) à dose unique)

Vous participerez à cette étude pendant environ 569 jours au maximum.

  • Un examen de sélection durant lequel vous devrez signer un ICD COVID  ainsi que l'ICD de l'étude.
  • un examen de sélection
  • 1 période de traitement de 5* nuits dans la PCRU. Vous ne pourrez pas quitter la PCRU pendant cette période .
  • 11 visites de suivi prévues.
Nuitées obligatoires

5 nuits

N/A

Durée de l'étude

569 jours

La durée de l'étdude inclut la période allant de la visite de sélection jusqu'à l'appel téléphonique de contrôle.follow-up call or study activity. There may be up to 28 days between screening and dosing

Compensation

11 295€ + 150€

Les participants aux études cliniques au PCRU reçoivent une compensation financière pour leur participation. Le montant dépend de facteurs tels que la durée de l'étude, le nombre total de visites de contrôle et la nature de l'étude.