Cette étude a pour objectif de déterminer comment différents stylos injecteurs affectent l’administration du médicament de l’étude et son absorption dans le sang d’adultes en bonne santé.

Qui peut participer

Voor deze studie zijn we op zoek naar gezonde mannelijke en vrouwelijke deelnemers. Deelnemers moeten gezond zijn wat betekent dat ze de aandoening niet hebben waarvoor deze behandeling wordt ontwikkeld en in het algemeen gezond zijn. 
Je mag niet aan deze studie deelnemen als:

• Je jonger bent dan 18 jaar of ouder dan 60 jaar, je minder dan of gelijk aan 45 kg weegt of je valt buiten de grenzen voor Body Mass Index (16- 32 kg/m²).

Er zijn andere vereisten voor deelname aan deze studie. Lees het formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF) aandachtig door. Het PCRU-personeel zal tijdens het selectieonderzoek meer uitleg geven. 
 

À quoi faut-il s’attendre ?

Si vous répondez aux conditions d’admission de l’étude, vous serez invité(e) à une visite de sélection dans notre centre d’étude situé à Bruxelles, en Belgique.

L’étude durera environ 10 semaines. Votre séjour à la PCRU comprendra une période 2 périodes de traitement, chacune de 7 jours et 6 nuits à la PCRU, pour au total un séjour de 14 jours et 12 nuits à la PCRU. Les 2 périodes de traitement seront séparées par au moins 6 jours d’intervalle. L’appel téléphonique de suivi aura lieu environ 28 à 35 jours après la dernière administration du médicament de l’étude.

Vous serez inclus(e) dans les 28 jours précédant la première dose de l’intervention de l’étude.  

Tout au long de l’étude, le personnel surveillera étroitement votre état de santé et recueillera des données.

Vous ne tirerez personnellement aucun bénéfice de votre participation à cette étude, mais les résultats obtenus pourraient être très importants pour le développement de médicaments et de traitements qui bénéficieront à d’autres personnes.
 

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