L’Unité de Recherche Clinique de Pfizer (la PCRU) située à Bruxelles est à la recherche de participants en bonne santé pour une étude clinique relative à un médicament expérimental développé dans le traitement de carences en hormones de croissance.
Cette étude a pour objectif de déterminer comment différents stylos injecteurs impactent l’administration du médicament de l’étude et son absorption dans le sang d’adultes en bonne santé.
Qui peut participer
Nous recherchons des participants sains de sexe masculin et féminin, qui ne sont pas atteints de la maladie/affection pour laquelle ce traitement est développé, et qui sont globalement en bonne santé. Vous ne pourrez pas participer à cette étude si :
- Vous avez moins de 18 ans ou avez plus de 60 ans, vous pesez tout juste ou moins de 45 kg, ou vous êtes en dehors des limites de l'indice de masse corporelle (entre 16 et 32 kg/m²).
Pour participer à cette étude, vous devrez répondre à d’autres conditions d’admission.
Veuillez lire attentivement le consentement éclairé ; le personnel de l’étude fournira davantage d’explications durant le processus de sélection.
Condition
En bonne santé
Age
18-60
Sexe
Homme ou femme
Chaque étude clinique a ses propres directives pour sélectionner les personnes qui peuvent y participer ; c’est ce que l’on appelle les critères d’éligibilité. Cependant, seul le personnel de l’étude clinique peut déterminer si vous êtes éligible à l’inclusion dans l’étude.
À quoi faut-il s’attendre ?
Si vous répondez aux conditions d’admission de l’étude, vous serez invité(e) à une visite de sélection dans notre centre d’étude situé à Bruxelles, en Belgique.
L’étude durera environ 10 semaines. Votre séjour à la PCRU comprendra une période 2 périodes de traitement, chacune de 7 jours et 6 nuits à la PCRU, pour au total un séjour de 14 jours et 12 nuits à la PCRU. Les 2 périodes de traitement seront séparées par au moins 6 jours d’intervalle. L’appel téléphonique de suivi aura lieu environ 28 à 35 jours après la dernière administration du médicament de l’étude.
Vous serez inclus(e) dans les 28 jours précédant la première dose de l’intervention de l’étude.
Tout au long de l’étude, le personnel surveillera étroitement votre état de santé et recueillera des données.
Vous ne tirerez personnellement aucun bénéfice de votre participation à cette étude, mais les résultats obtenus pourraient être très importants pour le développement de médicaments et de traitements qui bénéficieront à d’autres personnes.
Combien de temps durera cette étude
Environ 10 semaines
Compensation
Jusqu'a € 3.480, plus frais de transport