- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El propósito de este estudio es analizar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos farmacodinámicos (es decir, cómo el fármaco del estudio afecta el cuerpo) de PF-07258669 en participantes mayores (de 60 años a <90 años) incluidos aquellos con riesgo de desnutrición.
El medicamento del estudio PF-07258669 se está desarrollando para el tratamiento de la pérdida de peso involuntaria en adultos mayores. Las personas con esta afección tienen una disminución del apetito y de la ingesta de alimentos, lo cual es un motivo importante para una alimentación deficiente y por ende, resultados deficientes en la salud en personas con pérdida de peso involuntaria.
Este es un estudio de aproximadamente 26 semanas de duración con 9 visitas al médico del estudio y 4 visitas de telemedicina (es decir, visitas por teléfono). El estudio incluirá lo siguiente:
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Voluntarios sanos
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
60 años - 89 años