- El resume
- Los participantes y los cuidadores
Pfizer MEVPRO-1 (C2321014) es un estudio clínico aleatorizado, abierto y multicéntrico en el que se evalúa si la combinación del medicamento del estudio (PF-06821497) con enzalutamida es segura y eficaz en comparación con la terapia de segunda línea dirigida al receptor de andrógenos (RA) que elige el médico con enzalutamida o docetaxel (quimioterapia) para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPmRC) después de la progresión con un tratamiento previo con acetato de abiraterona.
El objetivo principal de este estudio clínico es evaluar la supervivencia libre de progresión radiográfica (SLPr) de la combinación de PF-06821497 más enzalutamida frente a la elección del médico de enzalutamida o docetaxel.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPmRC)
Sexo
Masculino
Edad
18+ años