- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El propósito de este estudio es obtener información sobre la seguridad de una nueva vacuna antineumocócica y cómo la nueva vacuna antineumocócica ayuda a combatir los gérmenes en los bebes, en comparación con la vacuna antineumocócica que se usa actualmente, 20vPnC (Prevnar 20®).
Para garantizar que la nueva vacuna (PG4) permanezca estable, se la coloca en una mezcla líquida de agua estéril y otras sustancias (una solución). Este estudio también evaluará si existe una diferencia en la seguridad y los efectos inmunitarios de la nueva vacuna antineumocócica cuando es un tipo de solución al compararla cuando se encuentra en un tipo diferente de solución.
La respuesta inmune es la forma en que las células, los tejidos y los órganos del cuerpo trabajan juntos para proteger al cuerpo de las infecciones. Las muestras de sangre se utilizarán para medir la cantidad de anticuerpos producidos después de la vacunación. Los anticuerpos son proteínas que lo protegen cuando un germen no deseado ingresa en el cuerpo. Esto ayudará a comprender qué tan bien funciona la nueva vacuna antineumocócica. Es posible que esta vacuna proporcione protección contra enfermedades neumocócicas. Las enfermedades neumocócicas incluyen una variedad de infecciones causadas por un germen específico, Streptococcus pneumoniae.
En este estudio, se buscan participantes que sean:
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Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Enfermedad neumocócica
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
42 días - 98 días