- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El propósito de este estudio es comprender cómo se absorbe la formulación diferente de fenitoína en la sangre de adultos sanos.
En este estudio, se buscan participantes adultos sanos. Todos los participantes del estudio recibirán comprimidos masticables de 50 mg de fenitoína fabricados en los centros de fabricación de Ascoli y Vega Baja.
Mediremos cómo se absorberá la fenitoína en la sangre de adultos sanos después de la administración de dosis orales de fenitoína.
Esto nos ayudará a determinar si los comprimidos masticables de 50 mg de fenitoína fabricados en el centro de fabricación de Ascoli y Vega Baja son similares o no.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Sanos
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años