- El resume
- Los participantes y los cuidadores
Este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y las señales tempranas de la actividad antitumoral de PF-07820435 cuando se administra solo (parte 1A) o en combinación con sasanlimab (parte 1B; parte 2) en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos seleccionados. La parte 1 será de búsqueda de dosis y la parte 2 del estudio evaluará aún más PF-07820435 en la dosis recomendada para la expansión de la combinación en pacientes con tumores sólidos avanzados seleccionados.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Neoplasias, cáncer de pulmón no microcítico, melanoma, carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, carcinoma de células renales, carcinoma urotelial, carcinoma colorrectal, carcinoma de ovario
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años