- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El propósito del estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (FC) y la farmacodinámica (FD) de dosis orales múltiples con aumento gradual de PF-06954522 en participantes adultos con diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) controlada de manera inadecuada que reciben metformina (Parte A) y, opcionalmente, en participantes no diabéticos con obesidad (Parte B).
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), obesidad
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18 años - 70 años