- DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS ESTUDIOS CLÍNICOS
- LA EXPERIENCIA DEL ESTUDIO CLÍNICO
El objetivo de este estudio es obtener información sobre cuánto tiempo deben recibir los hombres las terapias hormonales novedosas para tratar el CPmSC. Las terapias hormonales novedosas en este estudio incluyen los medicamentos del estudio abiraterona, apalutamida y enzalutamida.
El cáncer de próstata es uno de los tipos de cáncer más frecuentes en los hombres. La próstata es una glándula del cuerpo masculino que ayuda a producir semen. El cáncer metastásico es aquel que se ha diseminado a otras partes del cuerpo. El cáncer de próstata sensible a la castración significa que el cáncer se está controlando al mantener los niveles de testosterona tan bajos como cabría esperar si los testículos se extirparan mediante cirugía.
Este es un estudio en el mundo real, no un estudio clínico. Esto significa que los investigadores observarán lo que sucede cuando los hombres reciben tratamientos recetados por sus propios médicos como parte de su tratamiento de atención de la salud habitual. En este estudio, los investigadores utilizarán la información de las reclamaciones al seguro a partir de los datos de reclamaciones a Medicare.
El estudio incluirá información de los pacientes de la base de datos para los hombres que:
* Tenían CPmSC.
* Iniciaron tratamiento con una terapia hormonal novedosa (fecha de referencia) para el CPmSC.
* Tenían 65 años de edad o más un año antes de la fecha de referencia.
Los hombres participantes en este estudio recibirán una terapia hormonal novedosa para el tratamiento de su CPmSC. Describiremos cuánto tiempo reciben los hombres una terapia hormonal novedosa. Este estudio utilizará la información de los paciente de las reclamaciones al seguro. Se necesitará información un año antes del inicio del tratamiento hormonal novedoso hasta el final del período del seguro o hasta que se disponga de información.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Neoplasias prostáticas
Sexo
Masculino
Edad
65+ años