- DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS ESTUDIOS CLÍNICOS
- LA EXPERIENCIA DEL ESTUDIO CLÍNICO
El propósito de este estudio es comparar dos formulaciones de PF-07220060 en términos de su absorción en el torrente sanguíneo. En el estudio se evaluarán los efectos de los alimentos y rabeprazol en la absorción de PF-07220060. El rabeprazol pertenece a un tipo de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones. En realidad, algunos pacientes pueden tomar PF-07220060 y rabeprazol juntos.
En este estudio, se buscan participantes que sean:
- Hombres o mujeres sanos de 18 a 65 años
Todos los participantes de este estudio recibirán PF-07220060 una vez por vía oral. Los participantes podrán recibir comprimidos diferentes de PF-07220060. Algunos participantes tomarán una comida antes de recibir PF-07220060. Además, algunos participantes tomarán rabeprazol por vía oral durante 7 días antes de recibir PF-07220060.
En el estudio se compararán las experiencias de las personas que reciben dos formulaciones diferentes de PF-07220060. Las experiencias de las personas que toman alimentos y rabeprazol con PF-07220060 se compararán con las de aquellas que reciben PF-07220060 solo. Esto ayudará a comprender cuánto PF-07220060 se absorbe en la sangre. También ayudará a comprender cómo la comida y el medicamento rabeprazol cambian la absorción de PF-07220060 en la sangre.
Los participantes estarán en el estudio durante un máximo de 71 días. Durante este tiempo, tendrán que permanecer en el centro de 5 a 11 días. Habrá hasta 2 visitas del estudio en el centro.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Participantes sanos
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18 años - 65 años