El objetivo de este estudio clínico es conocer la seguridad y los efectos del medicamento del estudio (PF-07799544) solo o en combinación como posible tratamiento contra el cáncer para adultos con tumores sólidos avanzados. El estudio se realizará en 2 partes: PF-07799544 como agente único (fase 1a) y PF-07799544 en combinación con otro medicamento del estudio llamado PF-07799933 (fase 1b).
La fase 1a ya no está abierta para inscripción. En la fase 1b (que se denomina “este estudio”), buscamos participantes con las siguientes características:
- tienen un tumor sólido metastásico o recurrente (excluido el cáncer colorrectal);
- tienen un tumor con la mutación (gen anormal) denominada “BRAF V600”;
- han recibido tratamiento previo requerido para el cáncer por cohorte asignada.
Todos los participantes en este estudio recibirán ambos medicamentos del estudio. Ambos medicamentos del estudio son comprimidos que se toman por la boca en el hogar dos veces al día.
Los participantes recibirán los medicamentos del estudio hasta que su cáncer deje de responder, hasta que se produzcan efectos secundarios inaceptables o hasta transcurridos 2 años. Los participantes podrán continuar recibiendo la terapia del estudio más allá de los 2 años. Examinaremos las experiencias de las personas que reciban los medicamentos del estudio. Esto nos ayudará a determinar si los medicamentos del estudio son seguros y eficaces.
