- DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS ESTUDIOS CLÍNICOS
- LA EXPERIENCIA DEL ESTUDIO CLÍNICO
El propósito de este estudio clínico es obtener información sobre la seguridad y los efectos de los medicamentos del estudio (llamados PF-07220060 y PF-07104091) en personas con cáncer de mama. Este estudio clínico consta de 2 partes (la parte 1 y la parte 2). En la parte 1, buscamos participantes que:
* Hayan recibido un diagnóstico de cáncer de mama (CM) de cualquiera de los tipos siguientes:
* Tengan CM positivo para RH/negativo para HER2
* CM positivo para RH/positivo para HER2 refractario
* Tengan otros tumores sólidos distintos del CM
En la parte 2, buscamos participantes que:
-Tengan CM positivo para RH/negativo para HER2. La parte 1 incluirá el aumento de las dosis de PF-07220060 con PF-07104091. En la parte 2, los participantes tomarán 1 de las 2 combinaciones de los medicamentos del estudio. Esto nos ayudará a decidir cuál es la mayor cantidad de los medicamentos del estudio que se puede administrar de forma segura a las personas. Todos los participantes de este estudio recibirán PF-07220060 con PF-07104091 por vía oral. Compararemos las experiencias de los participantes para poder determinar si la combinación de PF-07220060 con PF-07104091 es segura y eficaz. Los participantes tomarán parte en este estudio durante unos 2 años. Durante este tiempo, se les administrarán los medicamentos del estudio, se obtendrán imágenes radiográficas y se los observará para determinar la seguridad y los efectos de los medicamentos del estudio.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Cáncer de mama, tumores sólidos
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años