- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El propósito de este estudio clínico es obtener información sobre la seguridad y los efectos de los medicamentos del estudio (llamados PF-07220060 y PF-07104091) en personas con cáncer de mama. Este estudio clínico consta de 2 partes (la parte 1 y la parte 2). En la parte 1, buscamos participantes que:
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Cáncer de mama, tumores sólidos
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años