- DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS ESTUDIOS CLÍNICOS
- LA EXPERIENCIA DEL ESTUDIO CLÍNICO
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y los efectos de PF-07265028 como monoterapia y en combinación con sasanlimab.
El estudio pretende identificar la dosis máxima tolerada (DMT) de PF-07265028 como monoterapia; evaluar la actividad clínica de la monoterapia y la combinación; y seleccionar la dosis recomendada de PF-07265028 como monoterapia y en combinación para posibles estudios y desarrollos posteriores.
El estudio consta de 2 partes: aumento gradual de la dosis (parte 1) para determinar la dosis recomendada de PF-07265028 como agente único y en combinación, seguida de la expansión de la dosis (parte 2) en determinados tipos de tumor en la dosis recomendada.
Se espera que la mayoría de los participantes tomen parte en este estudio durante un máximo de 1 año, con seis visitas al centro en el primer mes y, a continuación, al menos dos veces cada mes posterior mientras estén en tratamiento.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Tumores sólidos avanzados, cáncer gástrico, cáncer de la unión gastroesofágica, cáncer urotelial, cáncer de pulmón no microcítico, carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18 años - 99 años