- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El objetivo de este protocolo es proporcionar acceso continuado al tratamiento y seguimiento de seguridad para los participantes elegibles que sigan obteniendo un beneficio de la intervención del estudio en los estudios originales de lorlatinib patrocinados por Pfizer que se cerrarán. La recopilación adicional de datos de seguimiento de seguridad permitirá una mayor caracterización del perfil de seguridad de lorlatinib en los participantes que sigan recibiendo la intervención del estudio
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Cáncer de pulmón no microcítico, CPNM
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años