- DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS ESTUDIOS CLÍNICOS
- LA EXPERIENCIA DEL ESTUDIO CLÍNICO
Este protocolo maestro para los subestudios de continuidad con avelumab tiene como objetivo brindar acceso continuo al tratamiento, seguimiento de seguridad y, cuando corresponda, seguimiento de la supervivencia general para los participantes elegibles que continúan obteniendo un beneficio de la intervención del estudio en los estudios originales con avelumab patrocinados por Pfizer.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Neoplasias malignas avanzadas, cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), cáncer de ovario, cáncer urotelial, tumores sólidos
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años