- DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS ESTUDIOS CLÍNICOS
- LA EXPERIENCIA DEL ESTUDIO CLÍNICO
Un análisis observacional retrospectivo de datos sin identificar de una revisión de registros médicos multinacional para describir las características de los pacientes, los patrones de tratamiento y la efectividad de palbociclib + IA como terapia de primera línea entre pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (CMA) positivo para receptor de hormonas (RH+) y negativo para receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (Human Epidermal Growth Factor, HER2) (RH+HER2-) en Europa
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El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Cáncer de mama metastásico
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años