NCT04638153

Simple Title
ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, DE DOSIS MÚLTIPLES PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA DE RECIFERCEPT EN NIÑOS CON ACONDROPLASIA

Acondroplasia

Quiénes pueden participar

Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.

Afección médica

Acondroplasia

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las afecciones médicas también pueden incluir otros asuntos relacionados con la salud, como la expectativa de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.
Sexo
Masculino o Femenino
El sexo de las personas que pueden participar en un estudio clínico. El sexo es la clasificación física de una persona al nacer. La elegibilidad basada en el sexo es distinta de la elegibilidad basada en el género.
Edad
3 meses - 10 años
La edad que debe tener una persona para participar en un estudio clínico.
Podrá ver más criterios de elegibilidad en ClinicalTrials.gov (en inglés)

Study Locations

Centros del estudio
2 trials found.

Osaka University Hospital

Suita-city, Osaka, Japan, 565-0871
Con inscripción abierta Obtener indicaciones

Osaka Women's and Children's Hospital

Izumi, Osaka, Japan, 594-1101
Aún sin inscripción Obtener indicaciones