- El resume
- Los participantes y los cuidadores
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis ascendentes de PF-07104091 y estimar la dosis máxima tolerada (Maximum Tolerated Dose, MTD) y/o seleccionar la dosis recomendada para la fase 2 (Recommended Phase 2 dose, RP2D) de PF-07104091 como agente único en participantes con cáncer de pulmón microcítico, cáncer de pulmón no microcítico y cáncer de ovario y mama.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Cáncer de pulmón microcítico, cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer de mama triple negativo, cáncer de pulmón no microcítico
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años