- El resume
- Los participantes y los cuidadores
Se trata de un estudio de fase 2/3 que consta de 5 subestudios diseñados para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de etrasimod oral como terapia en participantes adultos con enfermedad de Crohn (EC) de moderada a gravemente activa que son refractarios o intolerantes a al menos 1 de las terapias actuales para la EC (es decir, corticosteroides, inmunosupresores o productos biológicos). La duración total de este estudio es de hasta 282 semanas, incluido el período de selección, el período de tratamiento de hasta 274 semanas (períodos de inducción, extensión o mantenimiento y extensión a largo plazo) y el período de seguimiento de 4 semanas para la evaluación de la seguridad.
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El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Enfermedad de Crohn
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18 años - 80 años