- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El objetivo de este estudio de extensión abierto (open-label extension, OLE) es evaluar la seguridad y la eficacia de etrasimod en participantes con colitis ulcerosa (CU) de moderada a gravemente activa que recibieron previamente tratamiento a doble ciego (2 mg de etrasimod por día o placebo) durante su participación en uno de los estudios de calificación originales de fase 3 o fase 2, a doble ciego y controlados con placebo, incluidos, entre otros: (APD334-301 \[NCT03945188\] o APD334-302 \[NCT03996369\] o APD334-210 \[NCT04607837\]).
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Colitis ulcerosa
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
16 años - 80 años