- DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS ESTUDIOS CLÍNICOS
- LA EXPERIENCIA DEL ESTUDIO CLÍNICO
Se anticipa que el tratamiento con PF-06741086 demostrará una ventaja clínicamente relevante y/o una contribución importante a la atención del paciente en comparación con los métodos actuales de tratamiento para la hemofilia A o B porque funciona de manera diferente que los productos de reemplazo de factores y funcionará en presencia de inhibidores. El potencial de administración subcutánea (s.c.) una vez por semana (Once a Week, QW) proporciona opciones de tratamiento en ausencia de acceso vascular confiable, mayor conveniencia y puede permitir un mejor cumplimiento. Estas cualidades combinadas deberían dar lugar a una reducción de los episodios de sangrado.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Hemofilia A, hemofilia B
Sexo
Masculino
Edad
12 años - 74 años