Qui peut participer
Cette étude cherche des participants en bonne santé de sexe masculin ou féminin, ce qui signifie que ces participants ne seront pas affectés par la pathologie à l’étude.
Outre les critères énumérés, les participants doivent satisfaire aux exigences suivantes :
- Peser 45 kg ou plus
- Avoir un indice de masse corporelle compris entre 16 et 32 kg/m2
- Ne pas fumer plus de 5 cigarettes par jour
- Être en mesure de satisfaire à toutes les exigences concernant les visites de l’étude.
Chaque étude clinique a ses propres directives pour sélectionner les personnes qui peuvent y participer ; c’est ce que l’on appelle les critères d’éligibilité. Cependant, seul le personnel de l’étude clinique peut déterminer si vous êtes éligible à l’inclusion dans l’étude.
Age
minimum 18 ans
Sexe
Homme ou femme
Chaque étude clinique a ses propres directives pour sélectionner les personnes qui peuvent y participer ; c’est ce que l’on appelle les critères d’éligibilité. Cependant, seul le personnel de l’étude clinique peut déterminer si vous êtes éligible à l’inclusion dans l’étude.
À quoi faut-il s’attendre ?
Il est prévu que l’étude dure environ 6-10 semaines.
Des procédures ou examens seront requis dans le cadre de l’étude :
- Un examen de sélection.
- 3 périodes consécutives de traitement, chacune de 3 jours et 2 nuits à la PCRU, pour au total 11 jours et 10 nuits.
- Un appel téléphonique de suivi environ 28 à 35 jours après la dernière administration du médicament à l’étude.
Compensation
2 258€ + frais de transport
Nuitées obligatoires
10 nuits
Condition
Participants en bonne santé
Intéressé à participer?
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Pour plus de renseignements, appelez le 0800/99.256 (de l’étranger: +32 2.556.70.02) ou un courriel.
Par données personnelles, on entend toute information vous concernant en tant que personne physique, comme par exemple votre nom, votre date de naissance, votre numéro de téléphone ou les informations relatives à votre santé ou à votre pathologie médicale.
Les données personnelles que vous nous communiquerez en remplissant ce formulaire sont recueillies par la PCRU en vue de vous envoyer de la documentation et le formulaire d’inscription. Elles seront traitées de façon strictement confidentielle et conformément aux règlements actuels, en particulier les lois belges et européennes applicable aux essais cliniques, ainsi que les lois belges et européennes applicables à la protection des données personnelles.
La protection des données personnelles est très importante pour notre unité de recherche clinique. C’est pourquoi nous vous demandons de lire notre avis de confidentialité (la « notice d’information »), disponible à l’adresse https://privacycenter.pfizer.com/fr/belgium