C4541003 Cohorte 12 Groupe 1-2-3

La Pfizer Clinical Research Unit (unité de recherche clinique Pfizer) de Bruxelles réalise actuellement une étude avec un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement de l’anorexie gériatrique, c’est-à-dire la perte d’appétit et la diminution de la prise alimentaire chez les personnes âgées

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Qui peut participer

Cette étude cherche des participants en bonne santé de sexe masculin ou féminin, ce qui signifie que ces participants ne seront pas affectés par la pathologie à l’étude.

Outre les critères énumérés, les participants doivent satisfaire aux exigences suivantes :

  • Peser 50 kg ou plus
  • Avoir un indice de masse corporelle compris entre 17,5 et 28,5 kg/m2
  • Ne pas fumer plus de 5 cigarettes par jour
  • Être en mesure de satisfaire à toutes les exigences concernant les visites de l’étude.

Chaque étude clinique a ses propres directives pour sélectionner les personnes qui peuvent y participer ; c’est ce que l’on appelle les critères d’éligibilité. Cependant, seul le personnel de l’étude clinique peut déterminer si vous êtes éligible à l’inclusion dans l’étude.

Condition

Participants en bonne santé

La pathologie, le trouble, le syndrome, le mal, ou la lésion qui est à l'étude.

Age

18-60 ans

L'âge qu'une personne doit avoir pour participer à cette étude clinique

Sexe

Homme

Le sexe des personnes qui peuvent participer à cette étude clinique.

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À quoi faut-il s’attendre ?

L’étude devrait durer environ 11 semaines. Plusieurs procédures ou examens seront requis dans le cadre de cette étude :

  • Un examen de sélection durant lequel vous devrez signer un ICD COVID  ainsi que l'ICD de l'étude.
  • Une période d’hospitalisation de 18 jours (17 nuits)
  • Une visite de contrôle
  • Un appel téléphonique de contrôle

L’appel téléphonique de suivi aura lieu 28 à 35 jours environ après la dernière administration du médicament de l’étude.

Nuitées obligatoires

17 nuits

Durée de l'étude

Approximativement 11 semaines

Compensation

€ 4087, plus € 510 pour les inconvénients liés au COVID-19 (plus les frais de transport)

Intéressé à participer?

Nouveau dans la recherche clinique? Si vous souhaitez devenir participant ou avez besoin de plus d'informations sur le processus d'inscription, veuillez remplir et envoyer le formulaire d'inscription. Nous vous contacterons dès que possible.

Déjà dans notre base de données? Si vous souhaitez vous inscrire à cette étude, veuillez nous contacter par téléphone.

Pour plus de renseignements, appelez le 0800/99.256 (de l’étranger: +32 2.556.70.02) ou un courriel.

Par données personnelles, on entend toute information vous concernant en tant que personne physique, comme par exemple votre nom, votre date de naissance, votre numéro de téléphone ou les informations relatives à votre santé ou à votre pathologie médicale.

Les données personnelles que vous nous communiquerez en remplissant ce formulaire sont recueillies par la PCRU en vue de vous envoyer de la documentation et le formulaire d’inscription. Elles seront traitées de façon strictement confidentielle et conformément aux règlements actuels, en particulier les lois belges et européennes applicable aux essais cliniques, ainsi que les lois belges et européennes applicables à la protection des données personnelles.

La protection des données personnelles est très importante pour notre unité de recherche clinique. C’est pourquoi nous vous demandons de lire notre avis de confidentialité (la « notice d’information »), disponible à l’adresse https://privacycenter.pfizer.com/fr/belgium

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