A9001507 (new amount) Subscriptions opened

Vous êtes invité(e) à participer à une étude de méthodologie consistant à recueillir des échantillons qui seront utilisés pour trouver de nouveaux biomarqueurs de sécurité dans le cadre du développement de médicaments.

Vous ne retirerez personnellement aucun bénéfice de votre participation à cette étude mais les résultats obtenus pourront être très importants pour le développement de médicaments et de traitements qui bénéficieront à d'autres personnes.

Card Summary Component

Qui peut participer

Cette étude cherche des participants en bonne santé de sexe masculin ou féminin, ce qui signifie que ces participants ne seront pas affectés par la pathologie à l’étude. Outre les critères énumérés, les participants doivent satisfaire aux exigences suivantes :

  • Peser 50 kg minimum
  • Avoir un indice de masse corporelle compris entre 17,5 et 32 kg/m2
  • Ne pas être fumeur/fumeuse ;
  • Être en mesure de satisfaire à toutes les exigences concernant les visites de l’étude.

Il existe d’autres exigences pour pouvoir participer à l’étude. Le personnel de l’étude vous les expliquera pendant le processus de sélection.

Condition

Participants en bonne santé

Cette étude n’implique aucun traitement médicamenteux

Age

41 à 80 ans

L’âge qu’une personne doit avoir pour participer à un essai clinique.

Sexe

Homme ou femme

Le sexe des personnes qui peuvent participer à un essai clinique. Le sexe est la classification d’une personne qui lui a été attribuée à la naissance. L’éligibilité selon le sexe est distincte de celle selon le genre.

À quoi faut-il s’attendre ?

L’étude couvrira une période prévue d’environ 8 semaines

Des procédures ou examens seront requis dans le cadre de l’étude :

  • Un examen de sélection durant lequel vous devrez signer un ICD COVID ainsi que l'ICD de l'étude.
  • 3 visites ambulatoires à environ 14 jours d’intervalle.
Nuitées obligatoires

Pas d’application

N/A

Compensation

445 € pour la participation + les frais de transport

Les participants à des essais cliniques à la PCRU reçoivent une compensation financière pour leur participation. Le montant dépend de facteurs tels que la durée du séjour, le nombre total de visites de l’étude et la nature des procédures de l’étude.ength of the stay, total number of study visits, and the nature of the study procedures.

Intéressé à participer?

Nouveau dans la recherche clinique? Si vous souhaitez devenir participant ou avez besoin de plus d'informations sur le processus d'inscription, veuillez remplir et envoyer le formulaire d'inscription. Nous vous contacterons dès que possible.

Déjà dans notre base de données? Si vous souhaitez vous inscrire à cette étude, veuillez nous contacter par téléphone.

Pour plus de renseignements, appelez le 0800/99.256 (de l’étranger: +32 2.556.70.02) ou un courriel.

Par données personnelles, on entend toute information vous concernant en tant que personne physique, comme par exemple votre nom, votre date de naissance, votre numéro de téléphone ou les informations relatives à votre santé ou à votre pathologie médicale.

Les données personnelles que vous nous communiquerez en remplissant ce formulaire sont recueillies par la PCRU en vue de vous envoyer de la documentation et le formulaire d’inscription. Elles seront traitées de façon strictement confidentielle et conformément aux règlements actuels, en particulier les lois belges et européennes applicable aux essais cliniques, ainsi que les lois belges et européennes applicables à la protection des données personnelles.

La protection des données personnelles est très importante pour notre unité de recherche clinique. C’est pourquoi nous vous demandons de lire notre avis de confidentialité (la « notice d’information »), disponible à l’adresse https://privacycenter.pfizer.com/fr/belgium

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