L’Unité de Recherche Clinique de Pfizer (la PCRU) située à Bruxelles est à la recherche de participants en bonne santé pour une étude clinique relative à un médicament expérimental.  

Cette étude mesurera la quantité du médicament expérimental présente dans votre sang après avoir reçu une dose unique.

Qui peut participer

Nous recherchons des participants sains de sexe masculin et féminin, qui ne sont pas atteints de la maladie/affection pour laquelle ce traitement est développé, et qui sont globalement en bonne santé. Vous ne pourrez pas participer à cette étude si :
 

  • Vous êtes en dehors des limites d’âge (il faut avoir entre 18 et 65 ans) ou de poids (il faut peser minimum 50 kg ou, pour les participants de la Cohorte japonaise, minimum 45 kg), ou vous êtes en dehors des limites de l'indice de masse corporelle (il faut se situer entre 16 et 32 kg/m²).
  • Uniquement pour la Cohorte japonaise : Vous n’avez pas 4 grands-parents biologiques japonais nés au Japon.
  • Uniquement pour la Cohorte chinoise : Vous n’avez pas 4 grands-parents biologiques chinois nés en Chine.

 

Pour participer à cette étude, vous devrez répondre à d’autres conditions d’admission. Veuillez lire attentivement le consentement éclairé ; le personnel de l’étude fournira davantage d’explications durant le processus de sélection. 

Condition

En bonne santé

Age

18 à 65

Sexe

Homme/femme sans potentiel de grossesse

Chaque étude clinique a ses propres directives pour sélectionner les personnes qui peuvent y participer ; c’est ce que l’on appelle les critères d’éligibilité. Cependant, seul le personnel de l’étude clinique peut déterminer si vous êtes éligible à l’inclusion dans l’étude.

À quoi faut-il s’attendre ?

Si vous répondez aux conditions d’admission de l’étude, vous serez invité(e) à une visite de sélection dans notre centre d’étude situé à Bruxelles, en Belgique. 

L’étude durera environ 16 semaines. Vous subirez des tests, des procédures et des évaluations au cours de cette étude. 

Pour votre santé, en cas de nécessité, l’investigateur pourrait également vous faire passer des examens supplémentaires. 

  • Examen de sélection
  • Vous resterez à la PCRU pendant une période de traitement, comprenant 17 à 19 jours et 16 à 18 nuits (du Jour -4 –au Jour -2 au Jour 15).  
  • Les visites de contrôle peuvent avoir lieu environ 29, 43, 57, 71 et 85 jours après l'administration du médicament à l'étude.


Vous serez inclus(e) dans les 28 jours précédant la première dose de l’intervention de l’étude.  

Tout au long de l’étude, le personnel surveillera étroitement votre état de santé et recueillera des données.

Vous ne tirerez personnellement aucun bénéfice de votre participation à cette étude, mais les résultats obtenus pourraient être très importants pour le développement de médicaments et de traitements qui bénéficieront à d’autres personnes.
 

 

Consultez le calendrier

Combien de temps durera cette étude

Environ 14 semaines

Compensation

Jusqu'a € 5.510, plus frais de transport