L’Unité de Recherche Clinique de Pfizer (la PCRU) située à Bruxelles est à la recherche de participants en bonne santé pour une étude clinique relative à un médicament expérimental.
Cette étude mesurera la quantité du médicament expérimental présente dans votre sang après avoir reçu une dose unique.
Qui peut participer
Nous recherchons des participants sains de sexe masculin et féminin, qui ne sont pas atteints de la maladie/affection pour laquelle ce traitement est développé, et qui sont globalement en bonne santé. Vous ne pourrez pas participer à cette étude si :
- Vous êtes en dehors des limites d’âge (il faut avoir entre 18 et 65 ans) ou de poids (il faut peser minimum 50 kg ou, pour les participants de la Cohorte japonaise, minimum 45 kg), ou vous êtes en dehors des limites de l'indice de masse corporelle (il faut se situer entre 16 et 32 kg/m²).
- Uniquement pour la Cohorte japonaise : Vous n’avez pas 4 grands-parents biologiques japonais nés au Japon.
- Uniquement pour la Cohorte chinoise : Vous n’avez pas 4 grands-parents biologiques chinois nés en Chine.
Pour participer à cette étude, vous devrez répondre à d’autres conditions d’admission. Veuillez lire attentivement le consentement éclairé ; le personnel de l’étude fournira davantage d’explications durant le processus de sélection.
Condition
En bonne santé
Age
18 à 65
Sexe
Homme/femme sans potentiel de grossesse
Chaque étude clinique a ses propres directives pour sélectionner les personnes qui peuvent y participer ; c’est ce que l’on appelle les critères d’éligibilité. Cependant, seul le personnel de l’étude clinique peut déterminer si vous êtes éligible à l’inclusion dans l’étude.
À quoi faut-il s’attendre ?
Si vous répondez aux conditions d’admission de l’étude, vous serez invité(e) à une visite de sélection dans notre centre d’étude situé à Bruxelles, en Belgique.
Cette étude comportera deux parties :
- Une partie avec des doses uniques ascendantes (croissantes), que nous nommerons « Partie DUC » (pour « Doses Uniques Croissantes »)
- Une partie avec des doses multiples, que nous nommerons « Partie DM » (pour « Doses Multiples »)
Vous participerez à la Partie DUC: vous devrez vous rendre 10 fois au centre de l’étude. Il y aura 8 nuitées consécutives. La durée totale de cette partie de l’étude est de 14 semaines. serez inclus(e) dans les 28 jours précédant la première dose de l’intervention de l’étude.
Tout au long de l’étude, le personnel surveillera étroitement votre état de santé et recueillera des données.
Vous ne tirerez personnellement aucun bénéfice de votre participation à cette étude, mais les résultats obtenus pourraient être très importants pour le développement de médicaments et de traitements qui bénéficieront à d’autres personnes.
Combien de temps durera cette étude
Environ 14 semaines
Compensation
Jusqu'a € 5.510, plus frais de transport