Pfizer Clinical Research Unit (verder ‘PCRU’ genoemd) in Brussel zoekt gezonde deelnemers voor een klinische studie.

Deze studie zal meten hoeveel onderzoeksgeneesmiddel in uw bloed zit na toediening van een enkele dosis.

Wie kan deelnemen

Voor deze studie zijn we op zoek naar gezonde mannelijke en vrouwelijke deelnemers. 

Deelnemers moeten gezond zijn wat betekent dat ze de aandoening niet hebben waarvoor deze behandeling wordt ontwikkeld en in het algemeen gezond zijn. 

In de volgende gevallen mag u niet aan deze studie deelnemen:

-    U bent een vrouwelijke deelnemer die zwanger kan worden.
-    Alleen Japanse deelnemers: je hebt geen 4 biologische Japanse grootouders die in Japan zijn geboren.

Er zijn andere vereisten voor deelname aan deze studie. 

Lees het formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF) aandachtig door. Het PCRU-personeel zal tijdens het selectieonderzoek meer uitleg geven. 
 

Conditie

Gezond

Leeftijd

18-65

Geslacht

Man/vrouw zonder zwangerschapspotentieel

Elke klinische studie heeft haar eigen richtlijnen om te bepalen wie kan deelnemen, de zogenaamde toelatingscriteria. Daarentegen kan enkel het onderzoekspersoneel bepalen of u in aanmerking komt om aan een studie deel te nemen.

Wat kunt u verwachten

Indien u in aanmerking komt voor deze studie, wordt u uitgenodigd voor een selectieonderzoek aan onze faciliteit in Brussel, België. 

De studie zal ongeveer 16 weken duren. 

In deze studie worden een aantal tests, procedures en beoordelingen uitgevoerd. De onderzoeker kan u ook vragen om extra tests uit te voeren, indien nodig, om uw gezondheid te beschermen. 

  • Een selectieonderzoek.
  • U zal in de PCRU blijven gedurende 1 behandelingsperiode, die bestaat uit 17-19 dagen en 16-18 nachten (van Dag -4 – Dag -2 tot Dag 15).
  • De controlebezoeken voor opvolging zullen plaatsvinden ongeveer 29, 43, 57, 71 en 85 dagen na de laatste toediening van het studiegeneesmiddel

De selectie zal plaatsvinden binnen 28 dagen voorafgaand aan de eerste dosis studie-interventie.   

Gedurende de studie zal het personeel uw gezondheidstoestand nauwlettend opvolgen en nodige gegevens verzamelen.

U zal persoonlijk geen enkel voordeel ondervinden van uw deelname aan deze studie, maar de verkregen resultaten kunnen zeer belangrijk zijn voor de ontwikkeling van geneesmiddelen en behandelingen waar andere mensen baat bij zullen hebben.

Bekijk de kalender

Hoe lang duurt deze studie?

Ongeveer 16 weken

Vergoeding

Tot € 5.400, plus reiskosten

Interesse om mee te doen?

Of je nu nieuw bent in klinisch onderzoek of al in onze database staat, als je je wilt inschrijven voor deze studie, gebruik dan de PCRU Chatbot Charlie rechtsonder op het scherm